M-1 AER 240 mg/ml koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel

Nchi: Jamhuri ya Cheki

Lugha: Kicheki

Chanzo: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Viambatanisho vya kazi:

Fluvalinátu

Inapatikana kutoka:

Výzkumný ústav včelařský s.r.o.

ATC kanuni:

QP53AC

INN (Jina la Kimataifa):

Fluvalinate (Fluvalinatum)

Kipimo:

240mg/ml

Dawa fomu:

koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel

Kundi la matibabu:

včelstva včely medonosné(Apis mellifica)

Eneo la matibabu:

Pyrethriny a pyrethroidy

Bidhaa muhtasari:

Kódy balení: 9938936 - 1 x 2.5 ml - lahvička

Idhini ya tarehe:

2009-08-28

Taarifa za kipeperushi

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
M-1 AER 240 MG/ML KONCENTRÁT PRO ROZTOK K LÉČEBNÉMU OŠETŘENÍ
VČEL
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
Výzkumný ústav včelařský, s.r.o.
Máslovice - Dol 94
252 66 Libčice n. Vltavou
tel. [phone], e-mail: [e-mail]
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
M-1 AER 240 mg/ml koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření
včel
Tau-fluvalinatum
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Léčivá látka: Tau-fluvalinatum: 240 mg
Světle hnědá kapalina nevýrazného zápachu.
4. INDIKACE
Varroáza včel. Léčba varroázy včel v době, kdy ve včelstvu
není zavíčkovaný plod nebo jeho plochy jsou
zanedbatelné. Hubí také včelomorky (_Braula coeca_).
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívá se v době od 16. dubna do 30. září, kdy jsou ve
včelstvech velké plochy plodu a med určený pro lidský
konzum.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek není
účinný, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.
Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím formuláře
na webových stránkách ÚSKVBL elektronicky, nebo
také přímo na adresu:
Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv,
Hudcova 56a,
621 00 Brno,
Mail: [e-mail],
Webové stránky: http://www.uskvbl.cz/cs/farmakovigilance
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Včely medonosné (_Apis mellifera_)
1
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podání ve včelím úlu.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ PŘI APLIKACI AEROSOLEM
Aerosolová technika je výhodná za nízkých venkovních teplot,
protože mikroskopické částice aerosolu pronikají do
středu zimního chomáče včel lépe než kouř.
K vytvoření léčivé mlhy aerosolových částic slouží vyv

Tabia za bidhaa

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
M-1 AER 240 mg/ml koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření
včel
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Tau-fluvalinatum 240 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel.
Světle hnědá kapalina nevýrazného zápachu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Včely medonosné (_Apis mellifera_)
4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Varroáza včel. Léčba varroázy včel v době, kdy ve včelstvu
není zavíčkovaný plod nebo jeho plochy
jsou zanedbatelné. Hubí také včelomorky (_Braula coeca_).
4.3 KONTRAINDIKACE
Nepoužívá se v době od 16. dubna do 30. září, kdy jsou ve
včelstvech velké plochy plodu a med určený
pro lidský konzum.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Po dobu uzávěry včelstvo kontrolujeme a v případě silného
rozrušení ihned otevřeme česno.
Je třeba sledovat rezistenci parazitů vůči účinné látce.
Nejvhodnější je test oklepem živých včel pomocí
moučkového cukru (podrobnosti na www.beedol.cz) před a po aplikaci.
Pro sledování spadu musí být
úly vybaveny varroadny nebo podložkami se zdvojenými sítěmi.
Kde je rezistence potvrzena, je třeba použít přípravek s
léčivou látkou náležící do jiné skupiny látek
a mající jiný způsob účinku. Účinná látka tau-fluvalinát je
pyrethroid. Rezistence k pyrethroidům byla
hlášena, její výskyt se může lišit geograficky i časově. V
případě použití přípravku v oblastech, kde se
vyskytla rezistence, může dojít ke snížení účinnosti
přípravku pod 40 %. Použití přípravku by mělo být
založeno na znalosti místní epidemiologické informace o citlivosti
_Varroa destructor_ a doporučení
experta, pokud riziko rezistence v dané