Lamotrigin Desitin 50 mg Tabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

lamotriginum

Inapatikana kutoka:

Desitin Pharma GmbH

ATC kanuni:

N03AX09

INN (Jina la Kimataifa):

lamotriginum

Dawa fomu:

Tabletten

Tungo:

lamotriginum 50 mg, lactosum monohydricum 97.5 mg, cellulosum microcristallinum, E 172 (flavum), povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.13 mg, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Antiepilepticum, Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren Störungen

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2007-05-30

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Lamotrigin Desitin® Tabletten
Was ist Lamotrigin Desitin und wann wird es angewendet?
Wann darf Lamotrigin Desitin nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Lamotrigin Desitin Vorsicht
geboten?
Darf Lamotrigin Desitin während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Lamotrigin Desitin?
Welche Nebenwirkungen kann Lamotrigin Desitin haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Lamotrigin Desitin enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Lamotrigin Desitin? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lamotrigin Desitin® Tabletten
Was ist Lamotrigin Desitin und wann wird es angewendet?
Lamotrigin Desitin enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf
Verschreibung des Arztes oder der
Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
Epilepsie
Lamotrigin Desitin wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in
Kombination mit anderen
Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder
vermindert die Anfallshäufigkeit.
Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive
und manische Phasen abwechseln)
Lamotrigin De

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Lamotrigin Desitinâ Tabletten
Zusammensetzung
Wirkstoff: Lamotriginum
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (halbierbar) zu 25 mg, 50 mg oder 200 mg Lamotriginum.
Tabletten (viertelbar) zu 100 mg Lamotriginum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Epilepsie:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller
Epilepsie mit oder ohne
sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär
generalisierten tonisch-klonischen
Anfällen.
Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von
Lamotrigin erreicht, so können
die anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamotrigin als Monotherapie
weitergeführt werden.
Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren):
Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren
Störungen.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Hinweise
Die mit Bruchrillen versehenen Tabletten werden ganz oder geteilt,
jedoch unzerkaut mit ein wenig
Flüssigkeit geschluckt. Die Tablette kann mit oder ohne
Nahrungsmittel eingenommen werden.
Lamotrigin Desitin 25 mg/ 50 mg/ 200 mg Tabletten sind halbierbar,
Lamotrigin Desitin 100 mg
Tabletten sind viertelbar.
Für Kinder zwischen 2 und 12 Jahren stehen andere lamotriginhaltige
Arzneimittel mit einem
geringeren Wirkstoffgehalt (Tabletten à 2 mg oder 5 mg) zur
Verfügung um gemäss dem
Körpergewicht berechnete Dosen verabreichen zu können.
Wiederaufnahme der Therapie:
Der verschreibende Arzt sollte bei Wiederaufnahme der Therapie bei
Patienten, die Lamotrigin
Desitin aus irgendeinem Grund abgesetzt haben, abwägen, ob eine
schrittweise Steigerung bis zur
Erhaltungsdosis erforderlich ist, da das Risiko eines schweren
Hautausschlages mit hohen
Anfangsdosen und einem Überschreiten der empfohlenen Dosissteigerung
von Lamotrigin in
Zusammenhang steht (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Je
länger die letzte Dosis
zurückliegt, desto eher sollte eine schrittweise Dosissteigerung bis
zur E