Koselugo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Selumetinib sulfate

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

INN (Jina la Kimataifa):

selumetinib

Kundi la matibabu:

Agentes antineoplásicos

Eneo la matibabu:

Neurofibromatosis 1

Matibabu dalili:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2021-06-17

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KOSELUGO 10 MG CÁPSULAS
KOSELUGO 25 MG CÁPSULAS
selumetinib
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Koselugo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Koselugo
3.
Como tomar Koselugo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Koselugo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KOSELUGO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É KOSELUGO E COMO FUNCIONA
Koselugo contém a substância ativa selumetinib.
Selumetinib é um tipo de medicamento chamado inibidor de MEK. Atua
bloqueando certas proteínas
envolvidas no crescimento de células tumorais.
Espera-se que Koselugo reduza os tumores que crescem ao longo dos
nervos, chamados
neurofibromas plexiformes.
Estes tumores são causados por uma doença genética denominada
neurofibromatose tipo 1 (NF1).
PARA QUE É UTILIZADO KOSELUGO
Koselugo é utilizado para tratar crianças com idade igual ou
superior a 3 anos com neurofibromas
plexiformes que não podem ser totalmente removidos através de
cirurgia.
Caso tenha dúvidas sobre a forma como Kosel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Koselugo 10 mg cápsulas
Koselugo 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Koselugo 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de selumetinib (como sulfato de
hidrogénio).
Koselugo 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de selumetinib (como sulfato de
hidrogénio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Koselugo 10 mg cápsulas
Cápsula branca a esbranquiçada, opaca, de tamanho 4 (aproximadamente
14 mm x 5 mm), com uma
banda central, marcada com “SEL 10” em tinta preta.
Koselugo 25 mg cápsulas
Cápsula azul, opaca, de tamanho 4 (aproximadamente 14 mm x 5 mm), com
uma banda central,
marcada com “SEL 25” em tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Koselugo em monoterapia é indicado para o tratamento de neurofibromas
plexiformes (NP)
sintomáticos e inoperáveis em doentes pediátricos com
neurofibromatose tipo 1 (NF1), com idade
igual ou superior a 3 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Koselugo deve ser iniciado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento de doentes com tumores relacionados com NF1.
Posologia
A dose recomendada de Koselugo é de 25 mg/m
2
de área de superfície corporal (ASC), administrada
por via oral duas vezes ao dia (aproximadamente a cada 12 horas).
A dosagem é individualizada com base na ASC (mg/m
2
) e arredondada para a dose mais próxima
possível de 5 mg ou 10 mg (até uma dose única máxima de 50 mg).
Podem ser combinadas diferentes
dosagens das cápsulas de Koselugo para atingir a dose desejada
(Tabela 1).
3
TABELA 1. DOSE RECOMENDADA COM BASE NA ÁREA DE SUPERFÍ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 13-10-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 13-10-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati