Ivemend
Nchi: Umoja wa Ulaya
Lugha: Kidenmaki
Chanzo: EMA (European Medicines Agency)
Taarifa za kipeperushi
(PIL)
08-03-2024
Tabia za bidhaa
(SPC)
08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma
(PAR)
08-05-2018
Viambatanisho vya kazi:
fosaprepitant
Inapatikana kutoka:
Merck Sharp & Dohme B.V.
ATC kanuni:
A04AD12
INN (Jina la Kimataifa):
fosaprepitant
Kundi la matibabu:
Antiemetika og antinauseants,
Eneo la matibabu:
Vomiting; Cancer
Matibabu dalili:
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med meget og moderat emetogenic kemoterapi mod kræft hos voksne og pædiatriske patienter i alderen fra 6 måneder og ældre. Ivemend 150 mg, der gives som en del af en kombinationsbehandling.
Bidhaa muhtasari:
Revision: 24
Idhini hali ya:
autoriseret
Idhini ya tarehe:
2008-01-11
Taarifa za kipeperushi
1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IVEMEND 150
mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder fosaprepitant dimeglumin svarende til 150
mg fosaprepitant
, s
om svarer til
130,5
mg aprepitant
. Efter rekonstitu
tion
og fortynding indeholder 1
ml opløsning 1
mg fosaprepitant
(1
mg/ml) (se pkt.
6.6).
Alle hjælpe
stoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til off-
white pulver i amorf form.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
højemetogen og
moderat emetogen
cancerkemoterapi hos voksne
og pædiatriske patienter
i alderen 6 måneder og derover.
IVEMEND 150
mg gives som en del af en kombinat
i
onsbehandling (se pkt.
4.2).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Voksne
Den anbefale
de dosis er 150 mg indgivet
som infusion over
20-30 MINUTTER
på dag
1 og initieres ca.
30 minutter
før kemoterapi
(se pkt. 6.6).
IVEMEND bør gives sammen med et kortikosteroid og en 5
-
HT
3
-
antagonist som specificeret i tabe
l
lerne nedenfor.
Følgende regimer anbefales
til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med emetogen
cancerkemote
rapi.
TABEL 1: ANBEF
ALET DOSERING TIL FOREBYGGELSE AF KVALME OG OPKASTNING I FORBINDELSE
MED
HØJEMETOGEN
KEMOTERAPI
R
EGIME HOS VOKSNE
DAG 1
DAG 2
DAG 3
DAG 4
IVEMEND
150 mg intravenøst
ingen
ingen
ingen
Dexamethason
12 mg oralt
8 mg oralt
8 MG ORALT TO
G
ANGE DAGLIGT
8 MG ORALT
TO GANGE
DAGLIGT
5-HT
3
-antagonister
Standarddos
ering af 5-HT
3
-
antagonister.
Se
produktinformationen for de
valgte 5-HT
3
-antagonister for
information om
hensigtsmæssig dosering
ingen
ingen
ingen
DEXAMETHASON
bør gives 30 minutter
før kemoterapibehand
ling på dag
1 og om morgenen på dag
2-4.
Dexamethason bør også gives om aftenen på dag
3 og 4. D
examethason
dosis
blev valgt for
at tage
højde for intera
ktioner med den aktive substans.
3
TABEL 2
: ANBEFALET DOSERING TIL FOREBYGGELSE
AF KVA
Soma hati kamili
Tabia za bidhaa
1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IVEMEND 150
mg pulver til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder fosaprepitant dimeglumin svarende til 150
mg fosaprepitant
, s
om svarer til
130,5
mg aprepitant
. Efter rekonstitu
tion
og fortynding indeholder 1
ml opløsning 1
mg fosaprepitant
(1
mg/ml) (se pkt.
6.6).
Alle hjælpe
stoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til off-
white pulver i amorf form.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med
højemetogen og
moderat emetogen
cancerkemoterapi hos voksne
og pædiatriske patienter
i alderen 6 måneder og derover.
IVEMEND 150
mg gives som en del af en kombinat
i
onsbehandling (se pkt.
4.2).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Voksne
Den anbefale
de dosis er 150 mg indgivet
som infusion over
20-30 MINUTTER
på dag
1 og initieres ca.
30 minutter
før kemoterapi
(se pkt. 6.6).
IVEMEND bør gives sammen med et kortikosteroid og en 5
-
HT
3
-
antagonist som specificeret i tabe
l
lerne nedenfor.
Følgende regimer anbefales
til forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med emetogen
cancerkemote
rapi.
TABEL 1: ANBEF
ALET DOSERING TIL FOREBYGGELSE AF KVALME OG OPKASTNING I FORBINDELSE
MED
HØJEMETOGEN
KEMOTERAPI
R
EGIME HOS VOKSNE
DAG 1
DAG 2
DAG 3
DAG 4
IVEMEND
150 mg intravenøst
ingen
ingen
ingen
Dexamethason
12 mg oralt
8 mg oralt
8 MG ORALT TO
G
ANGE DAGLIGT
8 MG ORALT
TO GANGE
DAGLIGT
5-HT
3
-antagonister
Standarddos
ering af 5-HT
3
-
antagonister.
Se
produktinformationen for de
valgte 5-HT
3
-antagonister for
information om
hensigtsmæssig dosering
ingen
ingen
ingen
DEXAMETHASON
bør gives 30 minutter
før kemoterapibehand
ling på dag
1 og om morgenen på dag
2-4.
Dexamethason bør også gives om aftenen på dag
3 og 4. D
examethason
dosis
blev valgt for
at tage
højde for intera
ktioner med den aktive substans.
3
TABEL 2
: ANBEFALET DOSERING TIL FOREBYGGELSE
AF KVA
Soma hati kamili
