HyQvia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Humant normalt immunglobulin

Inapatikana kutoka:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kanuni:

J06BA01

INN (Jina la Kimataifa):

human normal immunoglobulin

Kundi la matibabu:

Immune sera og immunoglobuliner,

Eneo la matibabu:

Immunologiske mangelsyndromer

Matibabu dalili:

Udskiftning terapi hos voksne, børn og unge (0-18 år) i:Primær immundefekt-syndromer med nedsat antistof produktion. Hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet eller er kontra‑indiceret. Hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i myelomatose (MM) patienter. Hypogammaglobulinaemia hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation (HSCT).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 20

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2013-05-16

Taarifa za kipeperushi

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYQVIA 100 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL SUBKUTAN ANVENDELSE
HUMANT NORMALT IMMUNGLOBULIN
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge HyQvia
3.
Sådan skal du bruge HyQvia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HYQVIA?
HyQvia indeholder 2 opløsninger til infusion (drop) under huden
(subkutan eller s.c. infusion). Det
leveres som en pakning, der indeholder:
•
et hætteglas med humant normalt immunglobulin 10 % (det aktive stof)
•
et hætteglas med rekombinant humant hyaluronidase (et stof, som
hjælper humant normalt
immunglobulin 10 % med at komme ud i blodet).
Humant normalt immunglobulin 10 % tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes ”humane normale
immunglobuliner”. Immunglobuliner er også kendt som antistoffer og
findes i raske menneskers
blod. Antistofferne er en del af immunsystemet (kroppens naturlige
forsvar) og hjælper din krop med at
bekæmpe infektioner.
HVORDAN VIRKER HYQVIA?
Det rekombinante humane hyaluronidase er et protein, der gør det
lettere for immunglobulinerne at
blive infunderet (subkutant) under huden og nå ud i dit
blodkredsløb.
Hætteglasset med immunglobuliner er fremstillet af blod fra raske
mennesker. Immunglobuliner
produceres af menneskekroppens immunsys
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HyQvia 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning til subkutan anvendelse
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
HyQvia er en enhed med to hætteglas: et hætteglas med humant normalt
immunglobulin
(immunglobulin 10 % eller IG 10 %) og et hætteglas med rekombinant
humant hyaluronidase
(rHuPH20).
Humant normalt immunglobulin (SCIg)*
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
100 mg
(renhed på mindst 98 % IgG)
Hvert hætteglas med 25 ml indeholder: 2,5 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml indeholder: 5 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hætteglas med 100 ml indeholder: 10 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hætteglas med 200 ml indeholder: 20 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hætteglas med 300 ml indeholder: 30 g humant normalt
immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (omtrentlige værdier):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Det maksimale indhold af IgA er 140 mikrogram/ml.
*Fremstillet af humant plasma fra donorer.
Rekombinant humant hyaluronidase (rHuPH20)
En ml indeholder:
Rekombinant humant hyaluronidase
160 enheder
Hvert hætteglas med 1,25 ml indeholder: 200 enheder af rekombinant
humant hyaluronidase
Hvert hætteglas med 2,5 ml indeholder: 400 enheder af rekombinant
humant hyaluronidase
Hvert hætteglas med 5 ml indeholder: 800 enheder af rekombinant
humant hyaluronidase
Hvert hætteglas med 10 ml indeholder: 1 600 enheder af rekombinant
humant hyaluronidase
Hvert hætteglas med 15 ml indeholder: 2 400 enheder af rekombinant
humant hyaluronidase
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
•
Rekombinant humant hyaluronidase (rHuPH20)
rHuPH20 er renset glycoprotein fra 447 aminosyrer, der er produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster
ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
•
Natrium (som chlorid og som natriumfosfat)
Det samlede natriumindhold i rekombinant humant hyaluronidase er 4,03
mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæs
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 16-08-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 16-08-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati