Gazyvaro

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

Obinutuzumab

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L01XC15

INN (Jina la Kimataifa):

obinutuzumab

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Leukæmi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Matibabu dalili:

Kronisk Lymfatisk Leukæmi (CLL)Gazyvaro i kombination med chlorambucil er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og med co-morbiditet, hvilket gør dem uegnede til fuld dosis fludarabine baseret terapi (se afsnit 5. Follikulært Lymfom (FL)Gazyvaro i kombination med kemoterapi, efterfulgt af Gazyvaro vedligeholdelsesbehandling i patienter at opnå en reaktion, er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet avancerede follikulært lymfom. Gazyvaro i kombination med bendamustine efterfulgt af Gazyvaro vedligeholdelse er indiceret til behandling af patienter med follikulært lymfom (FL), som ikke reagerer eller der skred under eller op til 6 måneder efter behandling med rituximab eller en rituximab-holdigt regime.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2014-07-22

Taarifa za kipeperushi

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GAZYVARO 1000 MG KONCENTRAT TIL OPLØSNING TIL INFUSION
obinutuzumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Gazyvaro
3.
Sådan får du Gazyvaro
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER GAZYVARO?
Gazyvaro indeholder det aktive stof obinutuzumab, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Antistofferne virker ved at sætte sig fast
bestemte steder i kroppen.
HVAD BRUGES GAZYVARO TIL?
Gazyvaro kan bruges til at behandle to forskellige former for kræft
hos voksne
•
KRONISK LYMFATISK LEUKÆMI (OGSÅ KALDET ”CLL”)
-
Gazyvaro bruges til patienter som ikke tidligere har været behandlet
for kronisk lymfatisk
leukæmi, og som har andre sygdomme, som gør, at de sandsynligvis
ikke vil kunne tåle en fuld
dosis af fludarabin, der er et andet lægemiddel som bruges til
kronisk lymfatisk leukæmi.
-
Gazyvaro bruges sammen med chlorambucil, et andet lægemiddel mod
kræft
•
FOLLIKULÆRT LYMFOM (OGSÅ KALDET ”FL”)
-
Gazyvaro bruges til patienter, som ikke tidligere har været behandlet
for follikulært lymfom
-
Gazyvaro bruges til patienter, som tidligere har fået mindst en
behandling med et andet
lægemiddel, kaldet rituximab, og hvor sygdommen er kommet igen eller
blevet værre under
eller efter behandlingen.
-
I starten af behandlingen af follikulært lymfom, bruges Gazyvaro
sammen med andre
lægemidler mod kræft.
-
Gazyvaro kan derefter bruges
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gazyvaro 1000 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder 1000 mg obinutuzumab
svarende til en koncentration
før fortynding på 25 mg/ml.
Obinutuzumab er et Type II, humaniseret anti-CD20 monoklonalt antistof
i IgG1-subgruppen, udledt
ved humanisering af det parentale B-Ly1-museantistof og fremstillet
ved rekombinant DNA-teknologi
i ovarieceller fra kinesisk hamster.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Klar, farveløs til let brunlig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
Gazyvaro er i kombination med chlorambucil indiceret til behandling af
voksne patienter med tidligere
ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og med co-morbiditet, der
gør dem uegnede til
fludarabinbaseret behandling i fuld dosis (se pkt. 5.1).
Follikulært lymfom (FL)
Gazyvaro er i kombination med kemoterapi efterfulgt af
Gazyvaro-vedligeholdelsesbehandling hos
patienter, som opnåede respons, indiceret til behandling af patienter
med tidligere ubehandlet,
fremskreden follikulært lymfom (FL) (se pkt. 5.1).
Gazyvaro er i kombination med bendamustin efterfulgt af
Gazyvaro-vedligeholdelsesbehandling
indiceret til behandling af patienter med follikulært lymfom, som
ikke havde responderet på eller som
progredierede under eller op til 6 måneder efter behandling med
rituximab eller et behandlingsregime
indeholdende rituximab.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Gazyvaro skal administreres under omhyggelig overvågning af en
erfaren læge og i et miljø, hvor alle
genoplivningsfaciliteter er umiddelbart tilgængelige.
3
Dosering
_Profylakse og præmedicinering for tumorlysesyndrom _
_ _
Patienter med høj tumorbyrde og/eller højt antal cirkulerende
lymfocytter (>25 x 10
9
/l) og/eller nedsat
nyrefunktion (CrCl <70 ml/min) anses for at være i risiko for
tumorlysesyndrom og bør have
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-05-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-05-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati