Eucreas

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

vildagliptin, metformin hydrochloridu

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

A10BD08

INN (Jina la Kimataifa):

vildagliptin, metformin

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Eneo la matibabu:

Diabetes mellitus, typ 2

Matibabu dalili:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2007-11-14

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EUCREAS 50 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EUCREAS 50 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vildagliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Eucreas a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Eucreas užívat
3.
Jak se Eucreas užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Eucreas uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EUCREAS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivé látky přípravku Eucreas, vildagliptin a metformin,
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných „perorální antidiabetika”.
Eucreas se užívá k léčbě dospělých pacientů s diabetem
(cukrovkou) typu 2. Tento typ diabetu je také
znám jako diabetes mellitus nezávislý na inzulinu. Eucreas se
užívá, když diabetes nemůže být
kontrolován dietou a cvičením samotnými a/nebo s ostatními léky
užívanými k léčbě diabetu
(inzulinem nebo sulfonylureou).
Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek
inzulinu, nebo pokud inzulin,
který organismus produkuje, neúčinkuje tak, jak by měl. Může se
také objevit, pokud organismus
produkuje příliš mnoho g
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg a metformini
hydrochloridum 850 mg
(odpovídá metforminum 660 mg).
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje vildagliptinum 50 mg a metformini
hydrochloridum 1000 mg
(odpovídá metforminum 780 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Eucreas 50 mg/850 mg potahované tablety
Žlutá, oválná potahovaná tableta se zkosenými okraji, na jedné
straně s vyznačením „NVR” a „SEH”
na straně druhé.
Eucreas 50 mg/1000 mg potahované tablety
Tmavě žlutá, oválná potahovaná tableta se zkosenými okraji, na
jedné straně s vyznačeným „NVR”
a „FLO” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Eucreas je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení ke
zlepšení kontroly glykemie u dospělých
s diabetes mellitus typu 2:
•
u pacientů, kteří nejsou adekvátně kontrolováni metformin
hydrochloridem samotným.
•
u pacientů, kteří jsou již léčeni kombinací samostatně
podávaných tablet vildagliptinu
a metformin hydrochloridu.
•
v kombinaci s ostatními léčivými přípravky, určenými k
léčbě diabetu, včetně inzulinu, pokud
tyto léčivé přípravky neposkytují adekvátní kontrolu glykemie
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1 pro data
dostupná k různým kombinacím).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) _
Dávkování antidiabetické léčby s přípravkem Eucreas by mělo
být individualizováno na základě
pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti,
přičemž nesmí být překročena maximální
doporučená denní dávka 100 mg vildagliptinu. Léčba přípravkem
Eucreas může bý
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-02-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-08-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-08-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati