Ecalta

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

anidulafungín

Inapatikana kutoka:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kanuni:

J02AX06

INN (Jina la Kimataifa):

anidulafungin

Kundi la matibabu:

Antimykotika na systémové použitie

Eneo la matibabu:

kandidóza

Matibabu dalili:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých a pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac < 18 rokov.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 26

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2007-09-20

Taarifa za kipeperushi

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ECALTA 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
anidulafungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ECALTA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa použije
ECALTU
3.
Ako používať ECALTU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ECALTU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ECALTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ECALTA obsahuje liečivo anidulafungín a predpisuje sa dospelým a
detským pacientom vo veku od
1 mesiaca do menej ako 18 rokov na liečbu druhu hubovej infekcie krvi
a iných vnútorných orgánov
nazývanej invazívna kandidóza. Infekciu spôsobujú bunky húb
(kvasinky) nazývané _Candida_.
ECALTA patrí do skupiny liekov nazývaných echinokandíny. Tieto
lieky sa používajú na liečbu
závažných mykotických infekcií.
ECALTA bráni normálnemu vývoju bunkových stien húb. V
prítomnosti ECALTY majú bunky húb
neúplné alebo poškodené bunkové steny, čo ich robí krehkými
alebo neschopnými rásť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA POUŽIJE
ECALTU
NEPOUŽÍVAJTE ECALTU
–
ak ste alergický na anidulafungín, iné echinokandíny (napr.
kaspofungíniumacetát) alebo
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZO
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ECALTA 100 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mg anidulafungínu.
Rekonštituovaný roztok obsahuje 3,33 mg/ml anidulafungínu a
zriedený roztok obsahuje 0,77 mg/ml
anidulafungínu.
Pomocná látka so známym účinkom: ECALTA obsahuje 119 mg fruktózy
v každej injekčnej liekovke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až sivobiely prášok.
Rekonštituovaný roztok má pH od 3,5 do 5,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba invazívnej kandidózy u dospelých a pediatrických pacientov
vo veku 1 mesiac až < 18 rokov
(pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu ECALTOU má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
invazívnych mykotických infekcií.
Dávkovanie
Pred začatím liečby sa majú odobrať vzorky na kultiváciu mykóz.
Liečba môže začať predtým, ako sú
známe výsledky kultivačného vyšetrenia, pričom ju možno
primerane upraviť, akonáhle sú výsledky
k dispozícii.
_Dospelá populácia (dávkovanie a trvanie liečby)_
V 1. deň liečby sa má podať jednorazová nasycovacia dávka 200 mg
a pokračuje sa dávkou 100 mg
denne. Trvanie liečby závisí od klinickej odpovede pacienta.
Vo všeobecnosti má antimykotická liečba pokračovať aspoň 14
dní po poslednej pozitívnej kultivácii.
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje na podporu liečby dávkou
100 mg, ktorá trvá dlhšie ako 35 dní.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene_
U pacientov s miernou, stredne závažnou alebo závažnou poruchou
funkcie pečene sa nevyžadujú
úpravy dávok. Úpravy dávok sa nevyžadujú u pacientov s
akýmkoľvek stupňom renálnej insuficiencie
vrátane dialyzovaných pacientov. ECALTA sa môže podávať
nezávisle od načasovania hemodialýzy
(pozri časť 5.2).
_Iné osobitné skupiny paciento
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-07-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati