DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-10-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-10-2023

Viambatanisho vya kazi:

chlorhydrate de donépézil 5 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil monohydraté 5

Inapatikana kutoka:

BIOGARAN

ATC kanuni:

N06DA02.

INN (Jina la Kimataifa):

chlorhydrate de donépézil 5 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil monohydraté 5

Kipimo:

5 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > chlorhydrate de donépézil 5 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil monohydraté 5,21 mg

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Eneo la matibabu:

MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI-CHOLINESTERASIQUE

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06DA02.DONEPEZIL BIOGARAN contient la substance active chlorhydrate de donépézil.DONEPEZIL BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ». Le donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d’une substance (acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en diminuant la destruction de l’acétylcholine.DONEPEZIL BIOGARAN est utilisé pour le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie d'Alzheimer. Les symptômes de la maladie d'Alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. Il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.DONEPEZIL BIOGARAN est utilisé uniquement chez l'adulte.

Bidhaa muhtasari:

DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2011-08-04

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2023
Dénomination du médicament
DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de donépézil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06DA02.
DONEPEZIL BIOGARAN contient la substance active chlorhydrate de
donépézil.
DONEPEZIL BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés
« inhibiteurs de
l’acétylcholinestérase ». Le donépézil augmente les
concentrations dans le cerveau d’une substance
(acétylcholine) qui participe dans le processus de la mémoire en
diminuant la destruction de
l’acétylcholine.
DONEPEZIL BIOGARAN est utilisé pour le traitement des symptômes de
démence chez les patients
atteints d’une forme légère à modér
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DONEPEZIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de donépézil
monohydraté.....................................................................................5,21
mg
Equivalent à 5 mg de chlorhydrate de donépézil.
Equivalent à 4,56 mg de donépézil base.
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, gravé « E381 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le donépézil est indiqué dans le traitement symptomatique de la
maladie d’Alzheimer dans ses formes
légères à modérément sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes – Sujets âgés
Le traitement doit être instauré à la dose de 5 mg par jour (en
prise unique). La posologie de 5 mg/jour,
sera maintenue pendant au moins 1 mois, durée nécessaire à
l’évaluation des premières réponses cliniques
au traitement et à l’atteinte de l’état d’équilibre des
concentrations plasmatiques. En fonction des résultats
cliniques observés après 1 mois de traitement à la dose de 5
mg/jour, la dose de DONEPEZIL
BIOGARAN pourra être augmentée à 10 mg/jour (en une prise par
jour). La posologie quotidienne
maximale recommandée est de 10 mg. Les posologies supérieures à 10
mg/jour n’ont pas été étudiées
dans les études cliniques.
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du traitement
des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Le diagnostic sera
porté en accord avec les critères en
vigueur (par exemple DSM IV, ICD 10). Le traitement par le donépézil
ne doit être entrepris qu’en
présence d’un proche pouvant s’assurer régulièrement de la
prise du médicament par le patient. Le
traitement d’entretien peut être poursuivi tan
                                
                                Soma hati kamili