Desomedin Augentropfen

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

hexamidini diisetionas

Inapatikana kutoka:

Bausch & Lomb Swiss AG

ATC kanuni:

S01AX08

INN (Jina la Kimataifa):

hexamidini diisetionas

Dawa fomu:

Augentropfen

Tungo:

hexamidini diisetionas 1 mg, natrii chloridum, Säure boricum 12.236 mg borax 0.191 mg, Wasser, um die Lösung für 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Desinfiziens für Augen

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1994-12-29

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Desomedin®/- DD
Was ist Desomedin und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Desomedin nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Desomedin Vorsicht geboten?
Darf Desomedin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Desomedin?
Welche Nebenwirkungen kann Desomedin haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Desomedin enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Desomedin? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Desomedin®/- DD
Bausch & Lomb Swiss AG
Was ist Desomedin und wann wird es angewendet?
Desomedin Augentropfen, Lösung enthalten eine antibakterielle
Wirksubstanz. Das Arzneimittel wird bei
bakteriellen Erkrankungen des Auges und seiner Umgebung wie
Konjunktivitiden, Infektionen des Lidrandes
(Gerstenkorn) und der Tränenwege angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Augenbeschwerden von Ihrem Arzt
bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin
verordnet. Verwenden Sie es nicht für die
Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.
Hinweis für Ko

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Desomedin®/- DD
Bausch & Lomb Swiss AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Hexamidini diisetionas.
Hilfsstoffe: Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen.
Hexamidini diisetionas 1 mg/1 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Bakterielle Konjunktivitis und Keratokonjunktivitis. Dacryocystitis
und Infektionen der Tränenwege.
Prä- und postoperative Desinfektion.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: 4–6 mal pro Tag 2 Tropfen in das Auge instillieren. Bei
Anwendung der
wiederverschliessbaren Tagesdosenbehälter (Desomedin DD) jeden Tag
einen neuen
Tagesdosenbehälter verwenden, diesen nach jedem Gebrauch sofort
wieder verschliessen und am
Ende des Tages wegwerfen.
Pädiatrie: Es liegen keine klinischen Studien mit Kindern und
Jugendlichen vor, weshalb von einer
Anwendung abgeraten wird.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber Benzamidinen oder einer der
Komponenten des Arzneimittels.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Risiko der Selektion resistenter Stämme. Die Wirksamkeit bei
bakteriellen Keratitiden ist nicht
belegt. Normalerweise dauert die Behandlung höchstens 10 Tage. Wird
eine längere
Anwendungsdauer nötig, muss die Medikation reevaluiert werden. Bei
der Selbstmedikation ohne
folgende ärztliche Kontrolle soll das Präparat nicht länger als 2-3
Tage angewendet werden.
Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Behandlung mit
Desomedin sollen keine
Kontaktlinsen getragen werden.
Interaktionen
Bis heute sind keine Interaktionen bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine kontrollierten Studien zur Anwendung von Hexamidin bei
Tieren und schwangeren
Frauen vor. Unter diesen Umständen sollen diese Augentropfen nur mit
Vorsicht angewendet
werden. Es liegen keine Daten zum Übertritt des Arzneimittels zum
Neugeborenen vor. Das
Arzneimittel sollte deshalb während der Stillzeit nicht angewendet
werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Nicht relevant.
Unerwünschte Wirkungen
Die Häufigkeit der Nebenwirk