Nchi: Denmaki
Lugha: Kidenmaki
Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
Boehringer Ingelheim Int. GmbH
R03BB01
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
0,25 mg/ml
inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder
Markedsført
1986-03-06
Atrovent inh.væske Marts 2023 Side 1 af 6 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ATROVENT ® 0,250 MG/ML, INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR I ENKELTDOSISBEHOLDER ipratropiumbromid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Atrovent til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Atrovent 3. Sådan skal du tage Atrovent _ _ 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Atrovent er en luftvejsudvidende medicin, der gør det lettere at trække vejret. Du kan bruge Atrovent ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL eller rygerlunger) og til behandling af astmaanfald. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATROVENT TAG IKKE ATROVENT • hvis du er allergisk over for ipratropium, atropin, samt andre atropinlignende stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Atrovent, hvis du får, har eller har haft nogen af nedenstående sygdomme eller tilstande: Atrovent inh.væske Marts 2023 Side 2 af 6 • Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde lige efter brug af Atrovent. Symptomer på dette er nældefeber, hævelse i mund og i svælget, hududslæt og åndenød Soma hati kamili
6. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR ATROVENT, INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER 0. D.SP.NR. 3293 1. LÆGEMIDLETS NAVN Atrovent 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En enkeltdosisbeholder indeholder: ipratropiumbromid 0,5 mg. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning, enkeltdosisbeholder. Klar, farveløs væske. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med astma bronchiale. Forebyggelse af reversibel bronkospasme hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom med reversible bronkospasmer. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Dosis bør tilpasses det individuelle behov, og patienterne bør monitoreres regelmæssigt. Den anbefalede daglige dosis bør ikke overskrides hverken ved akut behandling eller ved vedligeholdelsesbehandling. Hvis behandlingen ikke giver en væsentlig forbedring, eller hvis patientens tilstand forværres f.eks. i tilfælde af akut eller hurtigt forværret dyspnø, bør patienten instrueres i straks at søge læge for at få udarbejdet en ny plan for behandling. Anbefalet dosis: Voksne: 250-500 mikrogram 3-4 gange daglig, som enkeltdosisbeholder på 2 ml med 0,250 mg/ml. _dk_hum_12309_spc.doc_ _Side 1 af 9_ Børn: 250 mikrogram 3-4 gange daglig. Den totale daglige dosis bør ikke overstige 2 mg. Administration Enkeltdosisbeholderne á 2 ml kan anvendes enten ufortyndet eller fortyndet med isotonisk saltvand til et slutvolumen på 4 ml. Enkeltdosisbeholderne er kun beregnet til inhalation med et passende inhalationsudstyr og må ikke indtages oralt eller parenteralt. Supplerende iltbehandling bør have en flowhastighed 6 - 8 liter per minut. Lægemidlet bør kun anvendes af børn under opsyn af en voksen. Patienten skal instrueres i korrekt brug af inhalationsvæsken og inhalationsudstyret for at sikre optimal behandling . Instruktion findes under pkt. 6.6. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed for det aktive stof i Soma hati kamili