ARICEPT RDT Comprimé (à désintégration orale)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Chlorhydrate de donépézil

Inapatikana kutoka:

PFIZER CANADA ULC

ATC kanuni:

N06DA02

INN (Jina la Kimataifa):

DONEPEZIL

Kipimo:

10MG

Dawa fomu:

Comprimé (à désintégration orale)

Tungo:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

28

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2022-10-28

Tabia za bidhaa

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_Monographie d’ARICEPT_
_MD_
_/ARICEPT_
_MD_
_ RDT_
_MC_
_ (chlorhydrate de donépézil) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ARICEPT
MD
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à 5 et à 10 mg
Pr
ARICEPT
MD RDT
MC
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à dissolution rapide à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
MD
ARICEPT est une marque déposée de Eisai Co. Ltd.,
Tokyo, Japon/utilisée sous licence
MC
ARICEPT RDT est une marque de commerce de Eisai Co.
Ltd., Tokyo, Japon/utilisée sous licence
2014 Pfizer Canada inc.
Date de révision :
18 décembre 2014
Numéro de contrôle : 177353
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_Monographie d’ARICEPT_
_MD_
_/ARICEPT_
_MD_
_ RDT_
_MC_
_ (chlorhydrate de donépézil) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
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