APO-SILDENAFIL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
05-04-2023
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Viambatanisho vya kazi:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Inapatikana kutoka:
APOTEX INC
ATC kanuni:
G04BE03
INN (Jina la Kimataifa):
SILDENAFIL
Kipimo:
50MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
4
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2012-11-09
Tabia za bidhaa
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_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil
Comprimés, à 25, à 50 et à 100 mg sildénafil (sous forme de
citrate de sildénafil)
Norme Apotex
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
5 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268822
1
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIG
Soma hati kamili
