Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aciclovir
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
D06BB03
aciclovir
5 g
crème
composition pour 100 g de crème > aciclovir : 5 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 2 g
ANTIVIRAUX
363 926-3 ou 34009 363 926 3 2 - 1 tube(s) aluminium de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;383 246-8 ou 34009 383 246 8 6 - 1 tube(s) polypropylène de 2 g avec pompe(s) doseuse(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/03/2011;
Archivée
2004-02-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/04/2008 Dénomination du médicament ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes au delà de 10 jours, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ? 3. COMMENT UTILISER ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé appelé aussi « boutons de fièvre » chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PAS UTILISER ACICLOVIR EG LABO 5%, CRÈME DANS LES CAS SUIVANTS: · Chez l'enfant de moins de 6 ans, · Allergie connue à l'aciclovir ou à l'un des autres composants de la crème (voir Que contient ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème ?), · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC ACICLOVIR EG LABO 5 %, CRÈME: Prenez l'avis de votre ph Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/04/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACICLOVIR EG LABO 5 %, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aciclovir ................................................................................................................................................ 5 g Pour 100 g de crème. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi « boutons de fièvre »). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée. Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres. Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial. La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. 4.3. Contre-indications · Enfants de moins de 6 ans, · Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients, · En application dans l'œil, dans la bouche, dans le vagin. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Chez l'animal: en dehors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence. En clinique et par analogie avec les formes orales: Aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au 1 er trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde au début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption. Aucun effet fœtotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse. En conséquence, l'application d'aciclovir sous forme topique est possible d Soma hati kamili