Zerofen vet. 4% pó oral para suínos.

Land: Portugal

Språk: portugisiska

Källa: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiva substanser:

Febendazol 40.0 mg

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

ATC-kod:

QP52AC13

INN (International namn):

Fenbendazol

Läkemedelsform:

Pó para administração na ração

Administreringssätt:

Via oral

Receptbelagda typ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk grupp:

Suínos (após o desmame)

Terapiområde:

Fenbendazol

Produktsammanfattning:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 500 g 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 51394 Autorizado Sim

Produktens egenskaper

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zerofen vet. 4% Pó Oral para Suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
1 g contém:
Febendazol
40 mg
EXCIPIENTES:
Lactose monohidratada 960mg
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos a partir da idade de desmame.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário é um anti-helmíntico de largo espectro de
ação para o tratamento de
suínos infetados por nemátodes do trato gastrointestinal das
seguintes espécies:
_Hyostrongylus rubidus_ (formas adultas e imaturas)
_Oesophagostomum_ spp. (formas adultas e imaturas)
_Ascaris suum_ (formas adultas)
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Desconhecidas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Devem ser tomadas precauções de forma a evitar as seguintes
práticas, porque estas aumentam o risco
de desenvolvimento de resistências e podem resultar em ineficácia
terapêutica:

Administração demasiado frequente e repetida de anti-helmínticos da
mesma classe,
durante largos períodos de tempo.

Subdosagem devido a estimativa do peso abaixo do peso vivo real,
incorreta
administração do medicamento veterinário, ou falha de calibração
do dispositivo de dosagem
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(se aplicável).
Os casos clínicos suspeitos de resistência aos anti-helmínticos
deverão ser investigados utilizando
testes apropriados (p.e. Teste de Contagem dos Ovos nas Fezes). Onde
o