Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogen njur-, hjärt- eller leverfunktion transplantationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 44,28 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 9,72 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg - metylfenidathydroklorid 22,14 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 4,86 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 44,28 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 9,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - metylfenidathydroklorid 29,52 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 6,48 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 6,48 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 29,52 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne