Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

agepha pharma s.r.o. - prednisolonpivalat - Ögonsalva - 5 mg/g - prednisolonpivalat 5 mg aktiv substans; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - prednisolon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - flumetasonpivalat; kliokinol - Örondroppar, lösning - 0,2mg/ml + 10mg/ml - flumetasonpivalat 0,2 mg aktiv substans; kliokinol 10 mg aktiv substans - flumetason och antiinfektiva medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - fluokortolonpivalat; lidokainhydroklorid, vattenfri - suppositorium - 1 mg/40 mg - fluokortolonpivalat 1 mg aktiv substans; lidokainhydroklorid, vattenfri 40 mg aktiv substans - fluokortolon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofoviralafenamid tenofovirdisoproxilfumarat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma ab - fluokortolonpivalat; lidokainhydroklorid, vattenfri - rektalkräm - 1 mg/g + 20 mg/g - bensylalkohol hjälpämne; lidokainhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne; fluokortolonpivalat 1 mg aktiv substans - fluokortolon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - prednisolonpivalat - Ögonsalva - 5 mg/g - prednisolonpivalat 5 mg aktiv substans; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxikortonpivalat - kortikosteroider för systemisk användning - hundar - för användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (addisons sjukdom).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; disperse blue 106; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bacitracin; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; bronopol; budesonid; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; diazolidinylurea; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydrokortisonbutyrat; hydroxicitronellal; imidurea; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metyldibromoglutaronitril; metylparahydroxibensoat; natriumaurotiosulfatdihydrat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; partenolid; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; tixokortolpivalat; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; diazolidinylurea 0,45 mg aktiv substans; kliokinol 0,08 mg aktiv substans; budesonid 0,8 mikrog aktiv substans; hydrokortisonbutyrat 16 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; bacitracin 0,49 mg aktiv substans; bronopol 0,2 mg aktiv substans; imidurea 0,49 mg aktiv substans; tixokortolpivalat 2,4 mikrog aktiv substans; disperse blue 106 41 mikrog aktiv substans; partenolid 2,4 mikrog aktiv substans; natriumaurotiosulfatdihydrat 0,061 mg aktiv substans; klorkinaldol 0,08 mg aktiv substans; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 2,4 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.