Veraflox

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2020

Aktiva substanser:

прадофлоксацин

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kod:

QJ01MA97

INN (International namn):

pradofloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Антибактериални средства за подаване на заявления, фторхинолоны

Terapeutiska indikationer:

DogsTreatment от:раневых на инфекции, причинени от чувствителни щамове на Staphylococcus Интер Групи (включително. pseudintermedius);повърхностни и дълбоки пиодермии, причинени от чувствителни щамове на Staphylococcus Интер Групи (включително. pseudintermedius);остри инфекции на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове на escherichia coli и Staphylococcus Интер Групи (включително. pseudintermedius);като допълнителна терапия към механично или хирургическа пародонтологического лечение при лечение на тежки инфекции на венците и околозубных на тъканите, причинени от чувствителни щамове на анаеробни организми, например, Porphyromonas). и Prevotella spp. CatsTreatment остри инфекции на горните дихателни пътища, причинени от чувствителни щамове на бактерии, Pasteurella multocida, escherichia coli и Staphylococcus Интер Групи (включително. pseudintermedius).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-04-12

Bipacksedel

                                37
B. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА:
ВЕРАФЛОКС 15 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА И
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Верафлокс 15 mg таблетки за кучета и
котки
pradofloxacin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(И) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pradofloxacin
15 mg
Кафеникави таблетки с една делителна
черта, означени с “P15” от едната
страна
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета:
Лечение на:
•
раневи инфекции, причинени от
чувствителни щамове от групата на
_Staphylococcus _
_intermedius_
(включително
_S. pseudintermedius_
),
•
повърхностна и дълбока пиодерма,
причинена от чувствителни щамове от
групата на
_Staphylococcus intermedius _
(включително
_S. pseudintermedius_
),
•
остри инфекции на уринарния тракт,
причинени от чувствителни щамове на
_Escherichia coli_
и от групата на
_Staphylococcus intermedius_
(включително
_S. pseudintermedius_
) и
•
като до
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Veraflox 15 mg tablets for dogs and cats / Верафлокс 15 mg
таблетки за кучета и котки
Veraflox 60 mg tablets for dogs / Верафлокс 60 mg
таблетки за кучета
Veraflox 120 mg tablets for dogs / Верафлокс 120 mg
таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
Кафеникави таблетки с една делителна
черта, означени с “P15” от едната
страна
Кафеникави таблетки с една делителна
черта, означени с “P60” от едната
страна
Кафеникави таблетки с една делителна
черта, означени с “P120” от едната
страна
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета:
Лечение на:
•
раневи инфекции, причинени от
чувствителни щамове от групата на
_Staphylococcus _
_intermedius_
(включително
_ S. pseudintermedius_
),
•
повърхностна и дълбока пиодерма,
причинена от чувствителни щамове от
групата на
_Staphylococ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik