Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-01-2022

Aktiva substanser:

Rekombinantní krůtí herpesvirus, napětí vhvt013-69, žít

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Embryonated eggs; Chicken

Terapiområde:

Imunopreparát pro aves, kur Domácí, imunologické přípravky

Terapeutiska indikationer:

Pro aktivní imunizaci kuřat:K prevenci úhynu a ke zmírnění klinických příznaků a patologických změn Infekční burzitidy drůbeže. Ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí markovy choroby.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2002-08-09

Bipacksedel

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně........................................3,6 až 4,4 log10
PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo...................................................................................................................
qs 1 dávka
* Plak tvořící jednotka
4.
INDIKACE
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných zvířat.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
8.
DÁVKOVÁ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vaxxitek HVT+IBD Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Léčivá látka:
živý vHVT013-69 rekombinantní virus,
nejméně......................................3,6 až 4,4 log10 PFU*
pomocné
látky.................................................................................................................qs
1 dávka
Rozpouštědlo:
Rozpouštědlo..................................................................................................................qs
1 dávka
* Plak tvořící jednotka
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Jednodenní kuřata kura domácího a vejce s embryi ve stáří 18
dnů.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro aktivní imunizaci kuřat:
•
K zabránění úhynů a ke snížení klinických příznaků a
patologických změn infekční burzitidy
drůbeže.
Nástup ochrany je od 2 týdnů a ochrana trvá do 9 týdnů.
•
K omezení úhynů, klinických příznaků a patologických změn
Markovy choroby.
Nástup ochrany je od 4 dnů. Jedna vakcinace dostačuje k
zajištění ochrany v průběhu
rizikového období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívejte u ptáků v období snášky a u chovných ptáků.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravé ptáky.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Při veškerých postupech souvisejících s podáním přípravku
používejte obvyklá aseptická opatření.
Protože jde o živou vakcínu, je vakcinační kmen vylučován z
vakcinovaných ptáků a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie a hodnocení návratu k virulenci
prokázaly, že kmen je pro krůty
3
bezpečný. Nicméně musí být dodržována bezpečnos
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-01-2022