Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - varicellavirus, stam oka, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne; varicellavirus, stam oka, levande försvagat 3,3 log10 pfu aktiv substans; sorbitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat; varicellavirus, stam oka, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - laktos (vattenfri) hjälpämne; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat 4,4 log10 ccid50 aktiv substans; mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; varicellavirus, stam oka, levande försvagat 3,3 log10 pfu aktiv substans; sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; fenylalanin hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - fenylalanin hjälpämne; påssjukevirus, stam rit 4385, levande försvagat 3,7 log10 ccid50 aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; mässlingsvirus, stam schwarz, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; rubellavirus, stam wistar ra 27/3, levande försvagat 3 log10 ccid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - katter (tabletter):för treatmentrelief av smärta och inflammation i samband med akut andor kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för minskning av måttlig smärta och inflammation i samband med ortopedisk kirurgi. hundar (tabletter):för ttreatment av smärta och inflammation i samband med kronisk artros. för behandling av smärta och inflammation i samband med mjukdelskirurgi. katter och hundar (injektionsvätska):för ttreatment av smärta och inflammation i samband med ortopediska eller mjukdelskirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemiska preparat - dynepo är indicerat för behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna patienter. det kan användas till patienter i dialys och hos patienter som inte är i dialys.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - preventivmedel - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - kvinnans preventivmedel. evra är avsedd för kvinnor i fertil ålder. säkerhet och effekt har fastställts i kvinnor i åldrarna 18 till 45 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologa odlade kondrocyter - bråk, brusk - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametason - multipelt myelom - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av multipelt myelom.