Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-02-2024

Aktiva substanser:

alendronic киселина, colecalciferol

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

M05BB03

INN (International namn):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk grupp:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapiområde:

Остеопороза, постменопауза

Terapeutiska indikationer:

Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин D. Vantavo намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото . Лечение постменопаузального на остеопороза при пациенти, които не получават витамин D добавки и излагайки се на недостатъчност на витамин D. Vantavo намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-10-16

Bipacksedel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VANTAVO 70 MG/2 800 IU ТАБЛЕТКИ
VANTAVO 70 MG/5 600 IU ТАБЛЕТКИ
алендронова киселина/холекалциферол
(alendronic acid/cholecalciferol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
Особено важно е да разберете
информацията в точка 3, преди да
започнете да приемате
лекарството.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VANTAVO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете VANTAVO
3.
Как да приемате VANTAVO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате VANTAVO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VANTAVO 70 mg/2 800 IU таблетки
VANTAVO 70 mg/5 600 IU таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
VANTAVO 70 mg/2 800 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
и 70 микрограма (2 800 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 62 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 8 mg захароза.
VANTAVO 70 mg/5 600 IU таблетки
Всяка таблетка съдържа 70 mg
алендронова киселина (alendronic acid) (като
натрий трихидрат)
_ _
и 140 микрограма (5 600 IU) холекалциферол
(cholecalciferol)
_ _
(витамин D
3
).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 63 mg лактоза
(като лактоза, безводна) и 16 mg захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
VANTAVO 70 mg/2 800 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като капсула, маркирани
с контури на кост
от едната страна и „710“ от другата.
VANTAVO 70 mg/5 600 IU таблетки
Бели до почти бели таблетки с форма,
модифицирана като правоъгълник,
маркирани с контури
на кост от едната страна и „270“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-08-2015