Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg - remifentanilhydroklorid 1,1 mg aktiv substans - remifentanil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, , koloni stimulerande faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne