Trimbow

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2022

Aktiva substanser:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, Glycopyrronium bromid

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapiområde:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiska indikationer:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-07-17

Bipacksedel

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRIMBOW 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
OPLØSNING
beclometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glycopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trimbow
3.
Sådan skal du bruge Trimbow
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trimbow er et lægemiddel, der hjælper dig med at trække vejret, og
indeholder de tre aktive stoffer:
•
beclometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider, som virker ved at
reducere hævelse og irritation i lungerne.
Formoterol og glycopyrronium er lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer. De virker
på forskellige måder for at afslappe musklerne i luftvejene, hvorved
luftvejene får hjælp til at åbne
mere, og gøre det muligt for dig nemmere at trække vejret.
Regelmæssig behandling med disse tre aktive stoffer hjælper med at
lindre og forhindre symptomer
såsom stakåndethed, hvæsende vejrtrækning og hoste hos voksne
patienter med obstruktiv
lungesygdom.
Trimbow anvendes til regelmæssig behandling af
•
kronisk obs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trimbow 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosis, der forlader mundstykket) indeholder 87
mikrogram
beclometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glycopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glycopyrroniumbromid).
Hver afmålt dosis (dosis, der forlader ventilen) indeholder 100
mikrogram beclometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli fumaras _
_dihydricus_
) og 10 mikrogram glycopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 12,5 mikrogram
glycopyrroniumbromid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
_ _
Trimbow indeholder 8,856 mg ethanol pr. pust.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsspray, opløsning (inhalationsspray)
Farveløs til gullig, flydende opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær
kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL), som ikke bliver tilstrækkeligt behandlet med en
kombination af et inhaleret
kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en
kombination af en langtidsvirkende
beta2-agonist og en langtidsvirkende muskarin antagonist (for
symptomkontrol og forebyggelse af
eksacerbationer, se pkt. 5.1).
Astma
Vedligeholdelsesbehandling af astma hos voksne, som ikke bliver
tilstrækkeligt kontrolleret med en
vedligeholdelseskombination af en langtidsvirkende beta2-agonist og en
medium dosis af inhaleret
kortikosteroid, og som oplevede én eller flere eksacerbationer af
astma i det foregående år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er to inhalationer to gange dagligt.
Den maksimale dosis er to inhalationer to gange dagligt.
3
Patienterne skal rådes til at tage Trimbow hver dag, selv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2021

Visa dokumenthistorik