Trimbow

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2022

Aktiva substanser:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, Glykopyrronium-bromid

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

R03AL09

INN (International namn):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapiområde:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terapeutiska indikationer:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2017-07-17

Bipacksedel

                                95
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
96
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trimbow a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trimbow
používat
3.
Jak se přípravek Trimbow používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trimbow uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIMBOW A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trimbow je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimbow 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Trimbow obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou CHOPN, u nichž léčba
kombinací inhalačního kortikosteroidu a beta2-agonisty s
dlouhodobým účinkem nebo kombinací
beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem a dlouhodobě působícího
muskarinového antagonisty není
dostatečná (účinky na kontrolu příznaků a prevenci exacerbací
– viz bod 5.1).
Astma
Udržovací léčba astmatu u dospělých, jejichž stav není
dostatečně kontrolován pomocí udržovací
kombinované léčby zahrnující beta2-agonistu s dlouhodobým
účinkem a střední dávku inhalačního
kortikosteroidu a kteří v předchozím roce zaznamenali jednu nebo
více exacerbací astmatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Pacienty je třeba poučit, aby přípravek Trimbow používali
každý den, i když nevykazují žádné
symptomy.
3
Pokud se symptomy dostaví v době mezi podáváním d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2021

Visa dokumenthistorik