Rhemox vet 500 mg/g Pulver för användning i dricksvatten Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhemox vet 500 mg/g pulver för användning i dricksvatten

industrial veterinaria s.a - amoxicillintrihydrat - pulver för användning i dricksvatten - 500 mg/g - amoxicillintrihydrat 500 mg aktiv substans - fjäderfä, svin

Jemperli Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Azopt Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - azopt är indicerat för att minska förhöjt intraokulärt tryck på:okulär hypertension, öppen vinkel glaucomaas monoterapi hos vuxna patienter som inte svarar till beta-blockerare eller hos vuxna patienter som betablockerare är kontraindicerade, eller som tilläggsbehandling till beta-blockerare eller prostaglandin-analoger.

Abilify Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - abilify är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. abilify är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. abilify är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Azarga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamid, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - minskning av intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension för vilken monoterapi ger otillräcklig iop-reduktion.

Cystadrops Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - merkaptaminhydroklorid - cystinos - ögonsjukdomar - cystadrops är indicerat för behandling av hornhinnan cystinkristall deponering hos vuxna och barn från 2 år med cystinos.

Viagra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viagra

upjohn eesv - sildenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att viagra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs.

Vfend Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare.

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Rhokiinsa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rhokiinsa

santen oy - netarsudil - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - sänkning av förhöjt intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension.