Luxturna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Norprolac 150 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norprolac 150 mikrogram tablett

ferring läkemedel ab - kinagolidhydroklorid - tablett - 150 mikrogram - kinagolidhydroklorid 164 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kinagolid

Norprolac 25 mikrogram + 50 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norprolac 25 mikrogram + 50 mikrogram tablett

ferring läkemedel ab - kinagolidhydroklorid - tablett - 25 mikrogram + 50 mikrogram - kinagolidhydroklorid 27 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; kinagolidhydroklorid 55 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kinagolid

Norprolac 75 mikrogram Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norprolac 75 mikrogram tablett

ferring läkemedel ab - kinagolidhydroklorid - tablett - 75 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; kinagolidhydroklorid 82 mikrog aktiv substans - kinagolid

Ondansetron Aristo 4 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron aristo 4 mg munsönderfallande tablett

aristo pharma gmbh - ondansetron - munsönderfallande tablett - 4 mg - ondansetron 4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne - ondansetron

Ondansetron Aristo 8 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron aristo 8 mg munsönderfallande tablett

aristo pharma gmbh - ondansetron - munsönderfallande tablett - 8 mg - aspartam hjälpämne; ondansetron 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne - ondansetron

Rheumocam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. horsesalleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Cetirizin Bluefish 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cetirizin bluefish 10 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin

Zolpidem Aurobindo 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem aurobindo 10 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 10 mg - zolpidemtartrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - zolpidem

Zolpidem Aurobindo 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolpidem aurobindo 5 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans - zolpidem