Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - levande aroa-genen raderad escherichia coli, typ 078, stam ec34195 - immunologicals för aves, live bakteriella vacciner - chicken; turkeys - för aktiv immunisering av slaktkycklingar och framtida lag / uppfödare för att minska dödlighet och lesioner (perikardit, perihepatit, luftsacculit) associerad med escherichia coli serotyp o78.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,74 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 16,35 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,74 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne