Targiniq 10 mg/5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 10 mg/5 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 15 mg/7,5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 15 mg/7,5 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 15 mg/7,5 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 8,24 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 2,5 mg/1,25 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 2,5 mg/1,25 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 2,5 mg/1,25 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,37 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 20 mg/10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 20 mg/10 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 30 mg/15 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 30 mg/15 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 16,48 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 40 mg/20 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 40 mg/20 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Targiniq 5 mg/2,5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 5 mg/2,5 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,73 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans - kombinationer

Targiniq 60 mg/30 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 60 mg/30 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 60 mg/30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 32,7 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 60 mg aktiv substans

Targiniq 80 mg/40 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

targiniq 80 mg/40 mg depottablett

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 80 mg/40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 80 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 43,6 mg aktiv substans

Brukinsa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiska medel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).