Sovaldi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2022

Aktiva substanser:

Sofosbuvir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AX15

INN (International namn):

sofosbuvir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutiska indikationer:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-01-16

Bipacksedel

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOVALDI 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sovaldi
3.
Sådan skal du tage Sovaldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS SOVALDI ER ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL GÆLDER FOR DIT BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
“DIT BARN” I STEDET FOR “DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sovaldi indeholder det aktive stof sofosbuvir, som gives til
behandling af infektion med hepatitis C-
virus hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre.
Hepatitis C er en virus infektion i leveren. Dette lægemiddel virker
ved at sænke mængden af
hepatitis C-virus i din krop, og fjerne virus fra dit blod i løbet af
en tidsperiode.
Sovaldi tages altid sammen med andre lægemidler til behandling af
hepatitis C. Det vil ikke virke
alene. Det tages almindeligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (børn og voksne patienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne patienter)
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med det. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 20
mm x 9 mm, præget på den ene
side med “GSI” og med “7977” på den anden side.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 15 mm x 8
mm, præget på den ene side med
“GSI” og med “200” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sovaldi er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 år og ældre (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Sovaldi bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis Sovaldi til voksne er en 400 mg tablet, der tages
oralt, 1 gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Sovaldi til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægten
(som anført i tabel 2). Sovaldi bør tages sammen med mad (se pkt.
5.2).
3
Sovaldi-granulat til oral opløsning fås til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske
patienter i alderen 3 år og ældre, der har svært ved at sluge
filmovertrukne tabletter. Se
produktresuméet for Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat.
Sovaldi bør anvendes i kombination med andre lægemidler. Monoterapi
med Sovaldi bør ikke
anvendes (se pkt. 5.1). Se også produktresuméerne for de
lægemidler, der anv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik