Sidroga Grippetee

Land: Österrike

Språk: tyska

Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiva substanser:

SALICIS CORTEX; SAMBUCI FLOS; TILIAE FLOS

Tillgänglig från:

Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

ATC-kod:

R05X

INN (International namn):

SALICIS CORTEX; SAMBUCI FLOS; TILIAE FLOS

Enheter i paketet:

20 Filterbeutel à 2,0 g

Receptbelagda typ:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Terapeutisk grupp:

Andere Kombinationspräparate gegen Erkältungskrankheiten

Produktsammanfattning:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Tillstånd datum:

2012-01-05

Bipacksedel

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Sidroga Grippetee
Wirkstoffe: Holunderblüten, Weidenrinde, Lindenblüten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist
Sidroga Grippetee
und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Grippetee beachten?
3.
Wie ist Sidroga Grippetee anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sidroga Grippetee aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Sidroga Grippetee und wofür wird er angewendet?
Sidroga Grippetee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur
Linderung früher Symptome von
Erkältungskrankheiten, insbesondere von Fieber sowie Kopfschmerzen.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel,
das ausschließlich aufgrund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete
registriert ist.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Grippetee beachten?
Sidroga Grippetee darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Holunderblüten,
Weidenrinde, Lindenblüten oder
einen der in Abschnitt 6.

Produktens egenskaper

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sidroga Grippetee
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filterbeutel enthält: 0,7 g Holunderblüten (Sambuci flos), 0,6 g
Weidenrinde (Salicis cortex),
0,5 g Lindenblüten (Tiliae flos)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneitee
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung früher
Symptome von Erkältungskrankheiten,
insbesondere von Fieber sowie Kopfschmerzen.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel,
das ausschließlich aufgrund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete
registriert ist.
Sidroga Grippetee wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _trinken 2- bis 4-mal täglich 1 Tasse Tee à 1 bis 2
Filterbeutel.
Art der Anwendung
Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.
Zubereitung:
1
bis
2
Filterbeutel
werden
mit
ca.
150
ml
siedendem
Wasser
übergossen
und
10 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach
ausdrücken und herausnehmen.
Zur Anwendung als traditionelle Schwitzkur: nach der Einnahme einige
Zeit zugedeckt im Bett
verbringen.
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 3 Tagen
keine Besserung eintritt, muss
ein Arzt aufgesucht werden.
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit
(Allergie)
gegen
die
Wirkstoffe
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.1
genannten sonstigen Bestandteile
2

Überempfindlichkeit
(Allergie)
gegen
Salicylate
oder
andere
nicht-steroidale
Entzündungshemmer (NSAR) (mit Symptomen wie z.B.: Angioödem,
Bronchialspasmen oder
chronischer Urticaria als Reaktion auf Salicylate oder andere NSAR)

Asthma bronchiale, Magen- und / oder Darmgeschwüre,
Gerinnungsstörungen, Nieren- und
Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

das letzte Drittel der Schwangerschaft

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
4.4
BESONDE