Diacomit Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit är indicerat för användning tillsammans med klobazam och valproat som tilläggsbehandling vid refraktära generaliserade tonisk-kloniska anfall hos patienter med svår myoklonisk epilepsi i barndomen (smei, dravetss syndrom) vars anfall inte är tillräckligt kontrolleras med klobazam och valproat.

Fintepla Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Epidyolex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex är indicerat för användning som tilläggsbehandling av anfall i samband med lennox gastaut syndrom (lgs) eller dravet syndrom (ds), tillsammans med klobazam, för patienter 2 år och äldre.

Epaclob 1 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epaclob 1 mg/ml oral suspension

ethypharm sa - klobazam - oral suspension - 1 mg/ml - klobazam 1 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Epaclob 2 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epaclob 2 mg/ml oral suspension

ethypharm sa - klobazam - oral suspension - 2 mg/ml - sorbitol hjälpämne; klobazam 2 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne

Atorvastatin Krka 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin krka 10 mg filmdragerad tablett

krka sverige ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - atorvastatin

Atostin 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atostin 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atovans 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atovans 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Atorvastatin Actavis 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin actavis 10 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,84 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - atorvastatin

Atorvastatin Sandoz 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atorvastatin sandoz 10 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,34 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - atorvastatin