Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - xermelo är indicerat för behandling av karcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanaloga (ssa) behandling hos vuxna som otillräckligt kontrolleras av ssa-terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras. behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera igf-i koncentrationer eller inte tolereras.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lyomark pharma gmbh - oktreotidacetat - injektionsvätska, lösning - 200 mikrogram/ml - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat aktiv substans - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans - oktreotid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid