Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma int ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans