Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos patienter med typ 2-diabetes, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - granulat till oral suspension - 25 mg/ml - klaritromycin 25 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne; sackaros hjälpämne - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - klaritromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne - klaritromycin