Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxom-vektoriserade kanin-hemorragisk-disease virus stam 009 - immunologiska - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från fem veckors ålder och framåt för att minska dödligheten och kliniska tecken på myxomatos och för att förhindra dödlighet på grund av kaninblödande sjukdomar. immunitetens början: 3 veckor. immunitetens varaktighet: 1 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxom vektoriserade rhd virusstam 009, live myxom vektoriserade rhd virusstam mk1899 - immunologicals för leporidae - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från 5 veckors ålder och framåt för att minska dödlighet och kliniska tecken på kaninpest och kanin hemorragisk sjukdom (hst) som orsakas av klassisk rhd-virus (rhdv1) och rhd-typ 2-virus (rhdv2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverade virala vacciner - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (rhdv2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinant vesikulär stomatit-virus (stam indiana) med en strykning av anslaget glykoprotein, ersättas med zaire ebolavirus (stam kikwit 1995) yta glykoprotein - hemorragisk feber, ebola - vacciner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. användning av ervebo bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influensavirus-ytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam: a / turkiet / turkiet / 1/05 (h5n1) -liknande stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet som innehåller en/turkiet/turkey/1/05 (h5n1)-liknande stam. aflunov bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denguefeber - vacciner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - hundparvovirus, stam 154, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - hundparvovirus, stam 154, levande försvagat 7 log10 tcid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne - hundparvovirus - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - hundadenovirus (cav2), stam manhattan lpv3, levande försvagat; hundparvovirus, stam 154, levande försvagat; valpsjukevirus (cdv), stam onderstepoort, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - valpsjukevirus (cdv), stam onderstepoort, levande försvagat 4 log10 tcid50 aktiv substans; hundadenovirus (cav2), stam manhattan lpv3, levande försvagat 4 log10 tcid50 aktiv substans; hundparvovirus, stam 154, levande försvagat 7 log10 tcid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne - hund + hundadenovirus + hundparvovirus - hund