Clofarabine Koanaa 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clofarabine koanaa 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

koanaa healthcare gmbh - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans

Clofarabine Avansor 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clofarabine avansor 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

avansor pharma oy - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans

Clofarabine Accord 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clofarabine accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - klofarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - klofarabin 1 mg aktiv substans

Evoltra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Ivozall Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Kymriah Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andra antineoplastiska medel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.