Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgi - bedövningsmedel - qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beiersdorf ag - kajennpepparextrakt - medicinskt plåster - kajennpepparextrakt 395,4 - 551,7 mg aktiv substans; glukos, flytande hjälpämne; ullfett (vattenfritt) hjälpämne - kapsaicin och liknande medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioglan ab - kapsaicin - kräm - 0,075 % - sorbitol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; kapsaicin 0,75 mg aktiv substans - kapsaicin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 och 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, ryggrad - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - zolgensma är indicerat för behandling av: - patienter med 5q spinal muskelatrofi (sma) med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och en klinisk diagnos av sma typ 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutation i smn1-genen och upp till 3 kopior av den gen smn2.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,1 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,54 mg aktiv substans - bosentan