Dukoral Suspension och brusgranulat till oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dukoral suspension och brusgranulat till oral suspension

sbl vaccin ab - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant - suspension och brusgranulat till oral suspension - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant 1 mg aktiv substans - inaktiverat helcellsvaccin

Vaxchora Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxchora

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, stam cvd-103-hgr, live - kolera - vacciner - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Dukoral Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b-subenhet, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av vibrio cholerae serogrupp o1 hos vuxna och barn från 2 år som kommer att besöka endemiska / epidemiska områden. användning av dukoral ska bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till variationer i epidemiologi och risken att smittas av sjukdomar i olika geografiska områden och reser villkor. dukoral bör inte ersätta standard skyddsåtgärder. i händelse av diarré åtgärder för rehydrering bör väckas.

Meloxidyl Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

meloxidyl

ceva santé animale - meloxikam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. för användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. horsesfor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Vetrimoxin vet. 150 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetrimoxin vet. 150 mg tablett

ceva santé animale - amoxicillintrihydrat - tablett - 150 mg - amoxicillintrihydrat 172 mg aktiv substans - amoxicillin - hund, katt

Vetrimoxin vet. 450 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetrimoxin vet. 450 mg tablett

ceva santé animale - amoxicillintrihydrat - tablett - 450 mg - amoxicillintrihydrat 516,5 mg aktiv substans - amoxicillin - hund

Wellicox 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wellicox 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

ceva santé animale - flunixinmeglumin - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - flunixinmeglumin 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - flunixin - häst, nöt, svin

Gleptosil vet. 200 mg Fe3+/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gleptosil vet. 200 mg fe3+/ml injektionsvätska, lösning

ceva santé animale - gleptoferron - injektionsvätska, lösning - 200 mg fe3+/ml - gleptoferron 532 mg aktiv substans - parenterala preparat - svin

Romefen vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

romefen vet. 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

ceva santé animale - ketoprofen - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - ketoprofen 100 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - ketoprofen - häst, nöt, svin

Spironolactone Ceva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - hundar - för användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.