Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácení - všechny ostatní terapeutické přípravky - praxbind je zvláštní zvrat agent pro dabigatranu a je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem pradaxa (dabigatran-etexilát) při rychlém obrácení jeho antikoagulační účinky, je nutné:pro nouzové operaci/naléhavé postupy;v život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxokobalamin - otrava - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba známých nebo podezření na otravu kyanidem. cyanokit se podává společně s příslušnými dekontaminačními a podpůrnými opatřeními.

Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

laboratorios syva, s.a.u. - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

orion corporation - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eurovet animal health, b.v. - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

le vet b.v. - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. pro peadiatric populace: sugammadex je doporučen pouze pro běžné zrušení rokuronia vyvolané blokády u dětí a dospívajících.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioniniumchloridu - methemoglobinemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - akutní symptomatická léčba methemoglobinemie vyvolané léčivými a chemickými produkty. methylthioninium chloride proveblue je indikován u dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let).

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.