Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/2000 ie - sorbitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; isomalt hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; aspartam hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; kolekalciferol 2000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol; risedronatnatrium - brusgranulat + enterotablett - 1000 mg/880 ie + 35 mg - mannitol hjälpämne; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; sojaolja, hydrogenerad hjälpämne; kalciumkarbonat 2500 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,022 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - calciumhomeostas - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - i vuxen womenanovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrate, stimulering av multifollicular utveckling hos kvinnor som genomgår superovulation för assisterad befruktning (art) som in vitro-fertilisering (ivf), könsceller intra-fallopian transfer och zygote intra-fallopian transfer. ovaleap i förening med en av luteiniserande hormon (lh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår lh och fsh-brist. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 iu/l. i vuxen menovaleap är indicerat för stimulering av spermatogenesen hos män som har medfödda eller förvärvade hypogonadotropic hypogonadism med samtidig humant koriongonadotropin (hcg) terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - livogiva is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.