Imipenem/Cilastatin Stravencon 500 mg/500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imipenem/cilastatin stravencon 500 mg/500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

stravencon limited - cilastatinnatrium; imipenemmonohydrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg/500 mg - imipenemmonohydrat 530 mg aktiv substans; cilastatinnatrium 532 mg aktiv substans - imipenem med enzymhämmare

Cefuroxime Stravencon 1500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 1500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1500 mg - cefuroximnatrium 1500 mg aktiv substans - cefuroxim

Cefuroxime Stravencon 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 250 mg pulver till injektionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 250 mg - cefuroximnatrium 250 mg aktiv substans - cefuroxim

Cefuroxime Stravencon 750 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cefuroxime stravencon 750 mg pulver till injektionsvätska, lösning

stravencon limited - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 750 mg - cefuroximnatrium 750 mg aktiv substans - cefuroxim

Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam stravencon 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

stravencon limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Zoledronsyra Seacross 4 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronsyra seacross 4 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 4,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Zoledronsyra Seacross 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronsyra seacross 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Quixidar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Unituxin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens.