Mysimba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Aerinaze Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinit, allergisk, seasonal - nasalberedningar - symtomatisk behandling av säsongsallergisk rinit när den åtföljs av nasal congestion.

Mirataz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapin - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katter - för kroppsvikt få i katten har dålig aptit och vikt förlust till följd av kroniska sjukdomstillstånd.

Tadalafil Teva Pharma 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Tadalafil Teva Pharma B.V. 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil teva pharma b.v. 20 mg filmdragerad tablett

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

PREXIGE 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prexige 100 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - lumiracoxib - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lumiracoxib 100 mg aktiv substans - lumiracoxib

Quviviq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Modiodal 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

modiodal 100 mg tablett

teva pharma bv - modafinil - tablett - 100 mg - modafinil 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - modafinil

Modafinil Orifarm 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

modafinil orifarm 100 mg tablett

orifarm generics a/s - modafinil - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; modafinil 100 mg aktiv substans - modafinil

Modafinil Bluefish 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

modafinil bluefish 100 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - modafinil - tablett - 100 mg - modafinil 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - modafinil