Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - oxantelembonat; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - oxantelembonat 559 mg aktiv substans; prazikvantel 50 mg aktiv substans; pyrantelembonat 144 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - oxantelembonat; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - oxantelembonat 1397,5 mg aktiv substans; pyrantelembonat 360 mg aktiv substans; prazikvantel 125 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol sa - oxantelembonat; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - prazikvantel 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxantelembonat 111,8 mg aktiv substans; pyrantelembonat 28,8 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - oxantelembonat; prazikvantel; pyrantelembonat - tuggtablett - prazikvantel 25 mg aktiv substans; oxantelembonat 280 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; pyrantelembonat 72,5 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - oxantelembonat; prazikvantel; pyrantelembonat - tuggtablett - aspartam hjälpämne; sackaros hjälpämne; prazikvantel 50 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pyrantelembonat 145 mg aktiv substans; oxantelembonat 560 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - kombinationer - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

le vet beheer b.v. - pyrantelembonat - oral pasta - 439 mg/g - pyrantelembonat 439 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - pyrantel - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer aps - morantelvätetartrat - intraruminalinlägg, kontinuerlig frisättning - 11,8 g - morantelvätetartrat 19,8 g aktiv substans - morantel - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib accord som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipelt myelom - andra antineoplastiska medel - bortezomib hospira som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - flera myelomarevlimid som monoterapi är indicerat för underhållsbehandling av vuxna patienter med nyligen fått diagnosen multipelt myelom som har genomgått autolog stamcellstransplantation. revlimid i kombination behandling med dexametason, eller bortezomib och dexametason, eller melphalan och prednison (se avsnitt 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. revlimid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. myelodysplastiskt syndromesrevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med transfusion är beroende av anemi på grund av låg - eller medelaktivt 1-risken för myelodysplastiskt syndrom associerade med en isolerad 5q deletion cytogenetisk avvikelse när andra behandlingsalternativ är otillräcklig eller olämplig. manteln cell lymphomarevlimid som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med återfall eller refraktär manteln cell lymfom. follikulära lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20 antikropp) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare behandlad follikulära lymfom (klass 1 – 3a).