Dumichel 30 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dumichel 30 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Dumichel 60 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dumichel 60 mg enterokapsel, hård

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Raplixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Kigabeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq anges i spädbarn och barn från 1 månad till yngre än 7 år för: - behandling i monoterapi av infantila spasmer (west syndrom). behandling i kombination med andra antiepileptiska läkemedel för patienter med resistenta partiell epilepsi (fokala anfall) med eller utan sekundär generalisering, det är där alla andra lämpliga läkemedel kombinationer har visat sig vara otillräckliga eller inte tolererats.

Ivozall Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Azitromax 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azitromax 250 mg filmdragerad tablett

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - azitromycin

Azitromax 250 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azitromax 250 mg tablett

paranova läkemedel ab - azitromycin (dihydrat) - tablett - 250 mg - azitromycin (dihydrat) aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - azitromycin

Azitromax 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azitromax 250 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262 mg aktiv substans - azitromycin

Azitromax 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azitromax 250 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,05 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azitromycin

Azitromax 40 mg/ml Pulver till oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azitromax 40 mg/ml pulver till oral suspension

pfizer ab - azitromycin (dihydrat) - pulver till oral suspension - 40 mg/ml - azitromycin (dihydrat) 42 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - azitromycin