Namuscla Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic störningar - hjärtbehandling - namuscla är indicerat för symtomatisk behandling av myotonia hos vuxna patienter med icke-dystrofa myotonic störningar.

Fingolimod Lupin 0,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fingolimod lupin 0,5 mg kapsel, hård

lupin europe gmbh - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Abakavir/Lamivudin Abacus Medicine 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abakavir/lamivudin abacus medicine 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

abacus medicine a/s - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans

Drelbista 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

drelbista 245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Duomevolen 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duomevolen 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Tenofovir disoproxil Amneal 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tenofovir disoproxil amneal 245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Abakavir/Lamivudin Ebb 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abakavir/lamivudin ebb 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; lamivudin 300 mg aktiv substans

Pregabalin Sandoz GmbH Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Betmiga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblåsan, overaktiv - urologiska - symptomatisk behandling av brådskande. Ökad urinering frekvens och / eller brådskande inkontinens som kan förekomma hos vuxna patienter med överaktiv urinblåsa syndrom.