Crysvita Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - läkemedel för behandling av bensjukdomar - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Lumigan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - reduktion av förhöjt intraokulärt tryck vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel och okulär hypertension (som monoterapi eller som tilläggsterapi till betablockerare).

Nevanac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Ozurdex Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.

Omidria Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ögonsjukdomar - omidria indikeras hos vuxna för underhåll av intraoperativ mydriasis, förebyggande av intraoperativ mios och minskning av akut postoperativ okulär smärta vid intraokulär linsbytesoperation.

Jetrea Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - retinala sjukdomar - ögonsjukdomar - jetrea är indicerat hos vuxna för behandling av vitreomaculär traktion (vmt), inklusive när det är associerat med ett macularhål med en diameter som är mindre än eller lika med 400 mikron.

Methoxsalen Macopharma 20 mikrogram/ml Lösning för modifiering av blodfraktion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methoxsalen macopharma 20 mikrogram/ml lösning för modifiering av blodfraktion

maco pharma sa - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans

Cyclopentolat Bausch & Lomb 1 % (10 mg/ml) Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyclopentolat bausch & lomb 1 % (10 mg/ml) ögondroppar, lösning i endosbehållare

bausch & lomb ireland limited - cyklopentolathydroklorid - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 1 % (10 mg/ml) - cyklopentolathydroklorid 10 mg aktiv substans - cyklopentolat

Eylea Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ögonsjukdomar - eylea är indicerat för vuxna för behandling av:neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd);nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo);nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme);synnedsättning på grund av närsynt koroidal kärlnybildning (närsynt cnv).