balance 1.5 % glucose 1.75 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 1.5 % glucose 1.75 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - natriumklorid 11,28 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,515 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 33 mg aktiv substans - hypertona lösningar

balance 4.25 % glucose 1.75 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 4.25 % glucose 1.75 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 0,515 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 93,5 mg aktiv substans; natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; natriumklorid 11,28 mg aktiv substans - hypertona lösningar

balance 2.3 % glucose 1.75 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 2.3 % glucose 1.75 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid - peritonealdialysvätska - natriumklorid 11,28 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,515 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 15,7 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg aktiv substans - hypertona lösningar

balance 1.5 % glucose 1.25 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 1.5 % glucose 1.25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 33 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; natriumklorid 11,28 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans - hypertona lösningar

balance 4.25 % glucose 1.25 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 4.25 % glucose 1.25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,368 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 93,5 mg aktiv substans; natriumklorid 11,28 mg aktiv substans - hypertona lösningar

balance 2.3 % glucose 1.25 mmol/l calcium Peritonealdialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

balance 2.3 % glucose 1.25 mmol/l calcium peritonealdialysvätska

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumlaktatlösning - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 0,367 mg aktiv substans; natriumklorid 11,28 mg aktiv substans; natriumlaktatlösning 15,7 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,203 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 50 mg aktiv substans - hypertona lösningar

Roclanda Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Effentora Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - effentora är indicerat för behandling av genombrottssmärta (btp) hos vuxna cancerpatienter som redan tar opioider som underhållsbehandling för långvarig cancersmärta. btp är en övergående försämring av smärta som uppträder mot en bakgrund av i övrigt kontrolleras ihållande smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equianalgesic dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Exubera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.

IntronA Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunstimulatorer, - kronisk hepatit btreatment av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med tecken på hepatit-b viral replikering (förekomst av dna av hepatit-b-virus (hbv-dna) och hepatit-b-antigen (hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och / eller fibros. kronisk hepatit cbefore att inleda behandlingen med introna, bör hänsyn tas till resultaten från kliniska prövningar som jämför introna med pegylerat interferon. vuxna patientsintrona är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för hepatit-c-virus-rna (hcv-rna). det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. barn i tre års ålder och äldre och adolescentsintrona anges, i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som resulterade i minskad slutlig vuxen höjd i vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. hårig-cell leukaemiatreatment av patienter med hårig cell leukemi. kronisk myeloisk leukaemiamonotherapytreatment av vuxna patienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translokation-positiv kronisk myeloisk leukemi. klinisk erfarenhet visar att en hematologiska och cytogenetiska dur / moll-svar kan erhållas i de flesta patienter som behandlas. en betydande cytogenetisk respons definieras av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmärgen, medan en mindre svar är ≥ 34 %, men < 90 % ph+ - celler i benmärgen. kombination therapythe kombination av interferon alfa-2b och cytarabin (ara-c) som ges under de första 12 månaderna av behandlingen har visat att avsevärt öka graden av betydande cytogenetisk respons och avsevärt förlänga överlevnad vid tre år jämfört med interferon alfa-2b monoterapi. flera myelomaas underhållsbehandling till patienter som har uppnått målet remission (mer än 50% minskning av myelom protein) efter initial kemoterapi induktion. aktuell klinisk erfarenhet visar att underhållsbehandling med interferon alfa-2b förlänger platåfasen, men effekterna på den totala överlevnaden har inte varit entydigt visat. follikulära lymphomatreatment av hög-tumör-börda follikulära lymfom som komplement till lämplig kombination av induktion kemoterapi såsom en hacka-liknande regim. hög tumör belastning definieras som att ha minst en av följande: skrymmande tumör massan (> 7 cm), medverkan av tre eller fler nodal platser (varje > 3 cm), systemiska symtom (viktnedgång > 10 %, feber > 38°c i mer än åtta dagar, eller nattliga svettningar), splenomegali utanför naveln, stora orgeln förträngning eller kompression syndrom, orbital eller epidural engagemang, seröst utgjutning, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid med lymfkörtel eller levermetastaser och med "carcinoid syndrom". maligna melanomaas adjuvant terapi hos patienter som är fri från sjukdom efter operationen, men har en hög risk för systemiska recidiv, e. patienter med primär eller recidiverande (kliniska och patologiska) lymfa-nod.