Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiverade bluetongue virus, serotyp 1, stam alg2006/01 e1, bluetongue virus, inaktiverat, serotyp 4, stam btv-4/spa-1/2004, bluetongue virus, inaktiverat, serotyp 8, stam bel2006/01 - inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom och skador orsakade av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* och kliniska tecken och skador orsakade av bluetongue virus serotyp 4ty aktiv immunisering av boskap för att förhindra viremi som orsakas av bluetongue virus serotyper 1 och/eller 8 och/eller för att minska viremi* som orsakas av bluetongue virus serotyp 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - montanide isa 201 vg 0,91 g adjuvans; tiomersal hjälpämne; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat 320 - 5120 hit aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad 7,4 - 61 elisa e aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - bensylpenicillinprokainmonohydrat - injektionsvätska, suspension - 300 mg/ml - natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; bensylpenicillinprokainmonohydrat 300 mg aktiv substans - får, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - atipamezolhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - atipamezolhydroklorid 5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - atipamezol - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - medetomidinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; medetomidinhydroklorid 1 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - medetomidin - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios liconsa s.a. - budesonid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 3 mg - budesonid 3 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - gonadorelinacetat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - bensylalkohol hjälpämne; gonadorelinacetat 50 mikrog aktiv substans - gonadorelin - nöt