Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios liconsa s.a. - budesonid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 3 mg - budesonid 3 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium 0,268 g aktiv substans; piperacillinnatrium 2,015 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - tazobaktamnatrium 0,537 g aktiv substans; piperacillinnatrium 4,03 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio farmaceutico s.i.t. srl - biperidenhydroklorid - tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; biperidenhydroklorid 2 mg aktiv substans - biperiden

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio farmaceutico s.i.t. srl - biperidenlaktat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - biperidenlaktat 5 mg aktiv substans - biperiden

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - linezolid 600 mg aktiv substans - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans