Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; erlotinibhydroklorid 27,32 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; erlotinibhydroklorid 109,27 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - icke-småcellig lungcancer (nsclc)tarceva är också indicerat för att växla underhållsbehandling hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande egfr-mutationer och stabil sjukdom efter första linjens kemoterapi. tarceva är också indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer sviktat på minst en tidigare cytostatikabehandling regim. hos patienter med tumörer utan aktiverande egfr-mutationer, tarceva är indicerat när andra behandlingsalternativ inte anses lämplig. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas. ingen överlevnad gynnas eller andra kliniskt relevanta effekter av behandlingen har påvisats hos patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativa tumörer. pankreas cancertarceva i kombination med gemcitabin är indicerat för behandling av patienter med metastaserad pankreascancer. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - erlotinibhydroklorid 109,27 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; erlotinibhydroklorid 27,32 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - erlotinibhydroklorid 163,92 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; erlotinibhydroklorid 27,32 mg aktiv substans